• 11 ноября 2014, вторник
  • Москва, СХЕМА ПРОЕЗДА К ЦЕНТРУ МЕЖДУНАРОДНОЙ ТОРГОВЛИ Конференц-залы и зал Ладога в Офисном здании-2 Въезд через КПП №2 (со стороны ул. Мантулинская), подъезд 7, этаж 4, зал «Ладога» На метро: Метро «Улица 1905 года» (выход к ул. Красная Пресня). Маршрутно

Международный стандарт GMP в России: проблемы гармонизации и пути их решения

Регистрация на событие закрыта

Извините, регистрация закрыта. Возможно, на событие уже зарегистрировалось слишком много человек, либо истек срок регистрации. Подробности Вы можете узнать у организаторов события.

Другие события организатора

1075 дней назад
11 ноября 2014 c 10:00 до 17:00
Москва
СХЕМА ПРОЕЗДА К ЦЕНТРУ МЕЖДУНАРОДНОЙ ТОРГОВЛИ Конференц-залы и зал Ладога в Офисном здании-2 Въезд через КПП №2 (со стороны ул. Мантулинская), подъезд 7, этаж 4, зал «Ладога» На метро: Метро «Улица 1905 года» (выход к ул. Красная Пресня). Маршрутно

11 ноября 2014 года в Центре международной торговли Москвы состоится Международная конференция «Международный стандарт GMP в России: проблемы гармонизации и пути их решения». Организаторы мероприятия – Министерство промышленности и торговли и Министерство здравоохранения России совместно с ЦМТ Москвы. Партнерами конференции выступят Адвокатское бюро «Егоров, Пугинский, Афанасьев и партнеры», группа компаний «Фармконтракт», а также логистический оператор NC Фарм. В повестку дня войдут наиболее актуальные вопросы, связанные с переводом российских фармацевтических производств на работу по соответствующим стандарту GMP (Good Manufacturing Practice) правилам.

Программа международной Конференции

«Международный Стандарт GMP  в России: проблемы гармонизации и пути их решения»

11 ноября 2014 г., Москва,

ЦМТ – Москва, зал «Ладога»

 

9.00 – 10.00 – Регистрация участников

                        Приветственный  кофе-брейк

10.00 – 10.10 – Открытие Конференции, Приветственное слово

                          Генерального директора ОАО «ЦМТ»

                          Саламатова Владимира Юьевича

10.10 – 10.30 – Корешков Валерий Николаевич, Член Коллегии (Министр) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии

Тема доклада: «Регулирование обращения лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе»

10.30 –10.45 – Цыб Сергей Анатольевич, Заместитель Министра, Минпромторг России

10.45 – 11.10 – Колотилова Ольга Николаевна, Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России

11.10 – 11.20Максимкина Елена Анатольевна, Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России

11.20 – 11.25 – Сергиенко Валерий Иванович, Председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, Директор ФГУ «НИИ физико-химической медицины», академик РАМН, профессор

11.25 – 11.45 – Чекалов Алексей Валерьевич, Первый вице-президент ГК «Фармконтракт»

Тема доклада: «Всероссийский фармацевтический кадровый резерв – практически ориентированная система подготовки кадров для фармотрасли»

11.45 – 11.55 –  Мигин Сергей Владимирович, заместитель Руководителя Федеральной службы по аккредитации.

11.55-12.00 – Подписание СОГЛАШЕНИЯ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ между Автономной некоммерческой организацией «Информационно-аналитический центр по вопросам внешнеторговой деятельности» и Открытым акционерным обществом «Центр международной торговли»

12.00 – 12.30 – Кофе – брейк

12.30 – 12.45 – Береговых Валерий Васильевич, член-корреспондент РАМН, начальник отдела Отделения медицинских наук РАМН

Тема доклада: «Подготовка специалистов для фармацевтической отрасли»

12.45 – 13.00Пятигорская Наталья Валерьевна, заместитель директора НИИ фармации ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России, член аттестационной комиссии Минздрава России

Тема доклада: «Подготовка уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения»

13.00 – 13.15 – Шестаков Владислав Николаевич, Директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»

Тема доклада: «Роль экспертных организаций по вопросам внедрения и реализации Правил производства и контроля качества лекарственных средств: опыт ФБУ ГИЛСиНП»

13.15 – 13.30 – Поль Смит, специалист по Комплаенс FDA (Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов, США), Компания Agilent Technologies

Тема доклада: «Понимание стандартов GMP через предупредительные письма FDA»

13.30 – 13.45 –– Шахназаров Виталий Вадимович, Руководитель по качеству логистического оператора  NC Фарм

Тема доклада: «Надлежащие практики» — Стандарты GxP в фармацевтической логистике»

13.45 – 14.00 — Василенко И.А., д.х.н., эксперт GMP ВОЗ, руководитель независимого испытательного центра «ОЛФАРМ»

Тема доклада: «Практика внедрения GMP»

14.00 – 15.00 – обед (шведский стол)

15.00 – 15.45 – Практическая дискуссия с участием представителей предприятий – производителей фармпрепаратов, национальных дистрибьюторов и зарубежных представителей, государственных и негосударственных организаций, принимающих участие в обороте и подтверждении качества лекарственных средств и БАД.

15.45 – 16.00 – Закрытие Конференции  

Партнеры

Регистрация

Рекомендуемые события

Организуете события? Обратите внимание на TimePad!

Профессиональная билетная система, статистика продаж 24/7, выгрузка списков участников, встроенные инструменты продвижения, личный кабинет для самостоятельного управления и еще много чего интересного.

Узнать больше